Вход
В ЕЭК рассмотрены вопросы свободного обращения БАД

В ЕЭК рассмотрены вопросы свободного обращения БАД

150724_012.JPG
15.06.2018

К содержанию этикеток биологически активных добавок к пище (БАД), реализуемых в Российской Федерации, не должны предъявляться требования сверх тех, что предусмотрены техническими регламентами Евразийского экономического союза (ЕАЭС). С этим мнением бизнеса и Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) согласились представители Роспотребнадзора, присутствующие на совещании, организованном Департаментом функционирования внутренних рынков ЕЭК 15 июня.

Ряд производителей обратились в Комиссию с просьбой разъяснить могут ли к БАД, соответствующим техническим регламентам Союза, предъявляться дополнительные требования, в том числе в части нанесения дополнительной информации на маркировку.
Согласно представленной информации, в отдельных городах и населенных пунктах России территориальные подразделения Роспотребнадзора штрафовали аптеки за отсутствие на этикетках БАДов номеров технических условий и свидетельства государственной регистрации, поскольку соответствующая информация должна быть представлена в соответствии с российскими Санитарным правилам и нормам. При этом продукция изымалась из обращения, хотя БАДы соответствовали требованиям технических регламентов Таможенного союза.

На совещании специалисты ЕЭК заявили, что выпускаемые в обращение в странах ЕАЭС БАДы должны соответствовать техническим регламентам Союза и дополнительные требования к ним не могут предъявляться национальным законодательством.​