Формирование общего рынка лекарственных средств

EECЕвразийская экономическая комиссияДеятельностьТехническое регулированиеДепартамент технического регулирования и аккредитацииОбщий рынок лекарственных средств

ФОРМИРОВАНИЕ ОБЩИХ РЫНКОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

Лекарственные средства

Функционирование общего рынка лекарственных средств в рамках Союза осуществляется в соответствии  с Договором о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, Соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, а также в соответствии с актами Евразийской экономической комиссии в сфере обращения лекарственных средств.

ЛС_акты_new.png

Акты в сфере обращения лекарственных средств

Рабочая группа по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза

Информация для

фармацевтических инспекторатов

Медицинские изделия

Функционирование общего рынка медицинских изделий в рамках Союза осуществляется в соответствии  с Договором о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, Соглашением о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, а также в соответствии с актами Евразийской экономической комиссии в сфере обращения медицинских изделий.

Акты в сфере обращения медицинских изделий

Рабочая группа по формированию общих подходов к регулированию обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза

Регистрация и экспертиза медицинского изделия являются обязательными условиями его выпуска в обращение в рамках Союза и осуществляются уполномоченным органом референтного государства.
При этом предъявляются одинаковые требования в отношении медицинских изделий, произведенных на территории Союза и ввезенных на таможенную территорию Союза из третьих государств.