ФАРМІРАВАННЕ АГУЛЬНЫХ РЫНКАЎ ЛЕКАВЫХ СРОДКАЎ І МЕДЫЦЫНСКІХ ВЫРАБАЎ
Функцыянаванне агульнага рынку медыцынскіх вырабаў у рамках Саюза
ажыццяўляецца ў адпаведнасці з Дагаворам аб Еўразійскім эканамічным саюзе ад 29
мая 2014 года, Пагадненнем аб адзіных прынцыпах і правілах абарачэння
медыцынскіх вырабаў (вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі) у
рамках Еўразійскага эканамічнага саюза ад 23 снежня 2014 года , а таксама ў
адпаведнасці з актамі Еўразійскай эканамічнай камісіі ў сферы абарачэння
медыцынскіх вырабаў.
Рэгістрацыя і экспертыза медыцынскага вырабу з'яўляюцца абавязковымі
ўмовамі яго выпуску ў абарачэнне ў рамках Саюза і ажыццяўляюцца ўпаўнаважаным
органам рэферэнтнай дзяржавы. Пры гэтым прад'яўляюцца аднолькавыя патрабаванні
ў дачыненні да медыцынскіх вырабаў, вырабленых на тэрыторыі Саюза і ўвезеных на
мытную тэрыторыю Саюза з трэціх дзяржаў.