Формирование общего рынка лекарственных средств

EECЕўразійская Эканамічная КамісіяДзейнасцьТэхнічнае рэгуляваннеДэпартамент тэхнічнага рэгулявання і акрэдытацыіОбщий рынок лекарственных средств

ФАРМІРАВАННЕ АГУЛЬНЫХ РЫНКАЎ ЛЕКАВЫХ СРОДКАЎ І МЕДЫЦЫНСКІХ ВЫРАБАЎ

Лекавыя сродкі 

Функцыянаванне агульнага рынку лекавых сродкаў у рамках Саюза ажыццяўляецца ў адпаведнасці з Дагаворам аб Еўразійскім эканамічным саюзе ад 29 мая 2014 года: Пагадненнем аб адзіных прынцыпах і правілах абарачэння лекавых сродкаў у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза ад 23 снежня 2014 года, а таксама ў адпаведнасці з актамі Еўразійскай эканамічнай камісіі ў сферы абарачэння лекавых сродкаў.

Акты ў сферы абарачэння лекавых сродкаў

Рабочая група па фарміраванні агульных падыходаў да рэгулявання абарачэння лекавых сродкаў у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза

Інфармацыя для фармацэўтычных інспектаратаў

Медыцынскія вырабы

Функцыянаванне агульнага рынку медыцынскіх вырабаў у рамках Саюза ажыццяўляецца ў адпаведнасці з Дагаворам аб Еўразійскім эканамічным саюзе ад 29 мая 2014 года, Пагадненнем аб адзіных прынцыпах і правілах абарачэння медыцынскіх вырабаў (вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі) у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза ад 23 снежня 2014 года , а таксама ў адпаведнасці з актамі Еўразійскай эканамічнай камісіі ў сферы абарачэння медыцынскіх вырабаў.

Акты ў сферы абарачэння медыцынскіх вырабаў

Рабочая група па фарміраванні агульных падыходаў да рэгуляванняабарачэння медыцынскіх вырабаў у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза

Рэгістрацыя і экспертыза медыцынскага вырабу з'яўляюцца абавязковымі ўмовамі яго выпуску ў абарачэнне ў рамках Саюза і ажыццяўляюцца ўпаўнаважаным органам рэферэнтнай дзяржавы. Пры гэтым прад'яўляюцца аднолькавыя патрабаванні ў дачыненні да медыцынскіх вырабаў, вырабленых на тэрыторыі Саюза і ўвезеных на мытную тэрыторыю Саюза з трэціх дзяржаў.